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疫苗交付嚴重不足,歐盟或將起訴阿斯利康
據(jù)多家新聞媒體報道,歐盟委員會(European Commission)正在準備起訴疫苗生產(chǎn)商阿斯利康(AstraZeneca)。4月22日,政治新聞網(wǎng)站Politico、路透社(Reuters)和法新社(AFP)都報道了這場潛在的訴訟,因為阿斯利康一再未能如約向歐洲交付疫苗。歐盟委員會也于同日表示...
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阿斯利康得罪了歐洲
正當各國爭相為本國居民接種新冠疫苗之際,一款由阿斯利康公司和牛津大學聯(lián)合開發(fā)的疫苗也被視為了抗擊疫情的關鍵利器。這不僅僅是由于該疫苗易于運輸——與輝瑞/BioNTech和Moderna生產(chǎn)的疫苗相比,這款無需極端低溫環(huán)境——同時還因為它的成本低廉。但近日發(fā)生的一連串事件,讓外界對阿斯利康履行交付承諾...
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如何避免“疫苗民族主義”拖長抗疫戰(zhàn)線?
世界本不公平,新冠疫苗接種進度先后不一也在預料之中。富國早已開始給民眾接種疫苗,而窮國則仍然處于起步階段。以德國為例,該國計劃在夏末前完成疫苗的全民接種,而馬里、蘇丹等國要想實現(xiàn)大面積接種可能要等到2024年才有希望。雖然這種情況并非意料之外,但許多人認為我們仍有辦法避免、解決“疫苗不平等”問題,他...
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疫苗對變異病毒無效,南非停止接種阿斯利康疫苗
2月7日周日,南非衛(wèi)生部長Zweli Mkhize表示,該國原先定于本月在國內發(fā)放牛津/阿斯利康疫苗,如今則將暫停。該疫苗對于預防由南非變異毒株導致的輕癥和中癥沒有明顯效果,雖然2000余名志愿者無人住院,但這一結果也讓全球疫情預防增添了不確定性。...
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阿斯利康最早本周恢復疫苗試驗
據(jù)當?shù)貢r間周二援引知情人士稱,阿斯利康公司(AstraZeneca)在美國的新冠疫苗試驗預計最早將于本周恢復,美國食品和藥物管理局(FDA)已經(jīng)完成了對一名受試者患嚴重疾病的審查。阿斯利康在美國的大型疫苗試驗自9月6日以來一直處于暫停狀態(tài),因其在英國的一名受試者疑似患上了橫向脊髓炎——一種罕見的脊柱...
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新冠疫苗的全球分發(fā)會變得更平等嗎?
2021年1月21日,尼泊爾加德滿都的特里布萬國際機場,工作人員正在將100萬劑Covishield新冠疫苗從印度航空公司的飛機搬運到裝載車上。圖片來源:NARAYAN MAHARJAN—NURPHOTO/GETTY IMAGES2月24日,加納收到了第一批由新冠肺炎疫苗實施計劃(COVAX)援助的...
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阿斯利康疫苗之惑:用得越少,效果越好?
美國曲速行動計劃負責人表示,阿斯利康公司生產(chǎn)的新冠病毒疫苗對年輕注射者更有效,且小劑量要比大劑量效果更佳。據(jù)合伙人透露,阿斯利康與牛津大學合作開發(fā)的疫苗,在注射全劑量的加強劑之前先注射一半劑量的疫苗,有效率達到了90%。不過,曲速行動計劃的蒙塞夫·斯拉維在11月24日的電話采訪中表示,這一做法只適用...
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歐洲藥監(jiān)局最新結論:阿斯利康疫苗可以繼續(xù)打
當?shù)貢r間18日,歐洲藥監(jiān)局公布了其研究的結論,認為阿斯利康的疫苗與接種者血栓風險上升沒有聯(lián)系,同時,沒有證據(jù)證明某批次或者某廠生產(chǎn)的疫苗存在問題。...
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歐洲多國暫停阿斯利康疫苗接種,歐盟批準強生疫苗
由于歐洲多人在接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)血栓,多國暫停使用阿斯利康疫苗。...
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強生疫苗被叫停,歐洲暗示未來將是mRNA疫苗的天下
在新冠疫苗競速賽中,主要有兩類選手:一種是使用傳統(tǒng)疫苗技術,例如阿斯利康和強生疫苗;還有一種是使用新型mRNA技術,例如BioNTech/輝瑞和Moderna的疫苗?,F(xiàn)在,由于阿斯利康和強生疫苗出現(xiàn)了與罕見的危重血栓有關的副作用疑云,且目前尚無定論,因此從明年開始,歐洲很有可能將全盤使用mRNA疫苗...
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